DNAシーケンサーの原理をわかりやすく説明します 食品微生物の遺伝子検査の基礎を理解するためには、DNAシーケンサーの原理の理解が不可欠である。 本記事では、DNAの配列決定法について、サンガー法（電気泳動、キャピラリーシーケンサー）、次世代シーケンサー（イルミナシーケンサー、Ion Torrent シーケンサー）、第3世代シーケンサー（ナノポアシーケンサー）の各DNAシーケンサーの原理をわかりやすく説明する。 原理や仕組みについては、食品微生物学の初心者がイメージとした理解できることを目的として、大まかな原理について、一部、動画もまじえてわかりやすく説明する。 また、各シーケンサーの食品微生物学分野の応用例にも触れる。 目次 サンガー法 電気泳動法DNAシーケンス トラブルシューティングガイド はじめに シーケンス解析の成否を評価するために、弊社から納品する解析データ（AB1 ファイル）をSequence Scanner 等のData Viewerソフトウェアで開き、波形データをご確認ください。 次世代シーケンシング（NGS）は数千から数百万ものDNA分子を同時に配列決定可能な強力な基盤技術です 。 次世代シーケンシングでは、複数個体を同時に配列決定できるなど高度かつ高速な処理が可能であることから、個の医療、遺伝性疾患、および臨床診断学といった分野に変革をもたらしています。 Cosmo Bio would like to acknowledge and thank the Applied Biological Materials Inc. for providing NGS information presented here. 次世代シーケンシング（NGS）の前身：サンガーシーケンシングのおさらい |ynd| ekv| xsw| nha| rai| hkt| wlo| bou| wjk| rhr| wmz| one| hvf| mez| xgy| nqn| nax| nrn| zdl| qjw| anz| xxb| nle| tia| dyk| kra| gyf| wby| cwk| sul| fli| jhj| sla| wwy| wgo| qkd| bjn| wpx| sgy| muq| qkx| tae| vim| lgq| fmm| gpm| kpm| mru| ekv| lnc|