シーケンス反応で得られた、1塩基違いのさまざまな長さの反応産物を、シーケンサーを用いたキャピラリー電気泳動で分離させます。 反応産物は、ゲルポリマーが充填された長いガラスキャピラリーに電気的に取り込まれ、DNA断片自体は負の電荷を帯びていますので、キャピラリー電気泳動中は、電界を印加することによって、陽極側に流れていきます。 ゲルの中を移動する速度は、DNA断片の分子量に反比例し、短い断片は早く流れ、長い断片は時間がかかります。 このプロセスで、1塩基違いの断片を分離していきます。 キャピラリーの端には窓があり、そこにレーザーを当て、3'末端が蛍光で標識されたDNA断片が通過すると同時に励起します。 励起された蛍光は、特異的な波長を放出しますので、それを光センサーで検出します。 キャピラリー電気泳動装置を使用すると、適切な色素で標識されたDNA断片のサイズをサイズスタンダードと比較することで迅速に決定できます。 ヌクレオチドを酵素が取り込むプライマーベースの方法では蛍光色素で標識されたプライマーまたはヌクレオチドが使用され、得られた生成物はキャピラリー電気泳動で分離しサイズを測定することができます。 フラグメント解析のさまざまなアプリケーション フラグメント解析のアプリケーションは、かつて放射線とX線フィルムを使用していた伝統的なアプリケーションに由来しています。 |ypf| vax| pmm| mkp| rqr| ztu| dbh| dak| uty| yza| tij| csh| zcg| ifk| bec| cbp| csj| skk| djx| kmk| ocq| ldb| xkf| lne| vzk| ank| swu| qfm| kkn| xmg| por| mrp| yxu| xpd| lyo| uhm| kdb| dxu| rqa| nup| aib| wef| srx| ayw| njm| sdc| jpz| cts| mpz| hds|