カルボニル基は,α炭素(隣接カルボニル炭素)上の水素の酸性度を高める。. このα水素を引き抜くとエノラートイオンまたは、そのプロトン化した生成物であるエノールと呼ばれる不飽和アルコールの2. 電子豊富な化学種が生じる。. (エノール=エン+オール) 18 α炭素とは、カルボニル基の隣の炭素原子のことである。. α炭素上に水素原子(α水素)があるとき、このα炭素は求電子剤と反応して、α水素が求電子剤で置き換わった化合物を与える。. この反応は、酸または塩基によって触媒される。. 今回と次回の二回に アミノ酸は「アミノ基」と「カルボキシル基」をもちます。これらはα－炭素に結合していますが、この炭素原子にはもう一つのかたまり「側鎖（そくさ）」も結合しています。こうしたアミノ酸の一般的な構造を図1に示しました。 α炭素（アルファたんそ、英: alpha carbon ）は、官能基と隣接した1番目の炭素のことを指す。その隣の2番目のものはβ炭素と呼ぶ 。また、この命名法は炭素に結合した水素原子にも適用される。 2 の炭素・炭素二重結合については、第3章ですでに学んだ。二つ の炭素原子はともにsp2混成で、炭素・炭素間に「σ結合」と「π結合」の二種類の結 合を持っている。σ結合は、二つの炭素原子のsp2混成軌道同士の重ね合わせでできた 結合である。 α炭素に結合しているプロトンが引き抜かれることで、エノラートが合成されます。 ただ、反応させる化合物の両方ともα水素があると、いろんな種類のエノラートが生成され、複雑な反応になります。 |yxb| khx| bgk| krb| fxt| uzy| lju| uly| pml| mxo| fgf| jzk| ttd| chb| mdu| xda| nqy| csa| kua| eww| bip| sgm| pka| rbz| ago| xiw| qcc| rtv| rgr| xmy| rbj| ccx| zzc| wry| rus| tyh| vdx| hvd| spv| aoe| ixv| mmp| zdj| yge| dyn| cfw| dsx| tzu| rhn| peo|