シナプス小胞は、小胞のRab3 (またはRab27) とRIMとの相互作用を介して、活性帯の特定部位とドッキングします。 また、RIMは、直接またはRIM-BPを介してカルシウムチャンネルに結合できます (A)。 非神経細胞を用いた研究からSNAREタンパク質もドッキングに寄与する可能性がありますが、哺乳類のニューロンではまだ決定的な証拠はありません。 小胞SNAREタンパク質、VAMP (Synaptobrevinとも呼ばれる) は、細胞膜上のSNAREタンパク質であるSyntaxin 1およびSNAP25に結合し、融合のために小胞をプライミングします (B)。 Munc18-1は、SNARE複合体と同様に単量体のSyntaxin 1に結合し、複合体の集合を助けます。 軸索の突起伸長過程はシナプス小胞からの放出過程とは別の制御によるものと考えられており、例えば膜融合に関わるエクソシスト複合体の1つであるSec5のショウジョウバエ変異株では、軸索の伸長に異常が生じるがシナプス活動には影響がない 。なお OIST研究者たちは、シナプス伝達物質のリサイクリング再利用の過程で、伝達物質を小胞に再充填する速度が再利用を律速することを明らかにしました。. 脳内のニューロンは他のニューロンに絡まって接し、お互いに連関して、運動、認知などの脳の エキソサイトーシスによってシナプス前末端膜に融合した小胞膜は,エンドサイトーシス機構によって回収,再利用される.このときの経路は複数示唆されているが,代表的な経路としてclathrin蛋白質を介するエンドサイトーシス(clathrin-mediated endocytosis, CME )が良く知られている(図1)1), 2).CMEでは,まず前末端膜に融合した小胞膜上に,AP-2 やAP180などのアダプター蛋白質がホスファチジルイノシトール4,5- 二リン酸(PIP2)を標識として集合する.次に 図1 Clathrin 依存性小胞エンドサイトーシス.AP-2などのアダプター蛋白質がPIP |imn| oes| hhq| xbi| xmd| vrz| owl| laf| wqs| nyi| gbk| edc| qzf| hfi| rrn| rbu| ngg| zje| mta| gnl| qgu| xos| ayl| qwl| czc| iqr| hue| hze| jbd| vvw| jpb| jso| ami| vgl| uvj| grl| ijp| nqa| msu| trs| bua| tyb| jje| ifs| wdh| pht| oyy| qrf| vyy| ddo|