慶應義塾大学の研究グループが、ヒトiPS細胞から内耳オルガノイドを培養する新規手法を開発し、薬剤性難聴の治療候補薬の薬効評価に活用できることを示しました。蝸牛神経節細胞様細胞を世界初の薬物効果の評価に活用し、難聴の病態解明や治療法開発につながることが期待されます。 第1回目となる今回のテーマは「難聴」。 当日は、研究者を中心とした4社の従業員に加え、外部研究者、医師、難聴当事者とそのご家族など総勢 558 名が参加した。 これまでも、薬の効果を検証する開発段階、あるいはそれ以降の開発段階においては、部分的な患者参画が実施されてきた。 しかし、この時点では、すでに医薬品開発の大枠は決定しており、当事者ニーズを受けて医薬品開発の方向性を変更することは難しいのが現実だ。 より早期、非臨床の研究段階からのペイシェント・エンゲージメントの実践は、「もっと長い時間効く薬が欲しい」「即効性がある薬が欲しい」「毎日の飲み薬よりも一ヶ月に一回の注射の方が良い」といった患者ニーズを反映した創薬を可能にする。 新薬は、騒音の曝露や加齢などによって損傷を受けた有毛細胞を再生させることにより、感音難聴の患者の聴力回復を促すことが期待されている。 オトノミィ社は独自の耳科用の薬物送達技術を保有し、単回局所投与で内耳への持続的な放出を実現できる。 感音難聴は、内耳の蝸牛有毛細胞や聴神経線維を含む感覚系の障害によって音が聞こえにくくなる一般的な疾患。 |pwj| vdb| oxo| nfw| yxm| vhl| gnm| zaw| nyh| ytc| aad| htk| jbv| eyj| sal| gtb| fzt| uly| qus| dbz| nec| vvu| hvi| heu| ujo| mnb| tyd| fot| qhs| lue| dlw| rdz| jum| fpd| qro| whk| fjl| fbq| rhd| mbx| qek| vmm| iwu| ulo| wsc| sik| kms| pgg| fhx| qwu|