【がん薬物療法】分子標的薬 アダグラシブ:転移を認めるステージ4「大腸がん(KRAS G12C)」に奏効率46%

ベク ティ ビックス 作用 機 序

パニツムマブ パニツムマブ (Panitumumab)は、ヒト 上皮増殖因子受容体 (epidermanl growth factor receptor; EGFR) を標的とする完全ヒト型IgG2モノクローナル抗体( 分子標的薬 )である [1] 。 商品名は ベクティビックス 点滴静注(開発 アムジェン ・販売 武田薬品工業 )。 作用機序 作用機序は セツキシマブ と概ね同じである。 ただし、セツキシマブがIgG1抗体であるのに対して、パニツムマブはIgG2抗体であるため 抗体依存性細胞傷害 (ADCC)活性は期待できないとされる [2] 。 適応症 ベクティビックスに期待される治療効果 ベクティビックスが標的とする因子は、「EGFR(ヒト上皮細胞増殖因子受容体)」で、がん細胞上にあるEGFRにベクティビックスが結合する事でがん細胞の増殖を抑えるというメカニズムを持っています。 ベクティビックス点滴静注100mgの主な効果と作用 腫瘍 を治療するお薬です。 腫瘍細胞の増殖に関与するタンパク質の働きをおさえる働きがあります。 ベクティビックス注(パニツムマブ) 3 主な副作用 皮膚症状(ニキビのような発疹、皮膚乾燥、かゆみ等) 皮膚の細胞のEGFRも抑えるために、にきびのような発疹、皮膚 の乾燥・炎症などが起こることがあります。 3)抗腫瘍効果の作用機序 ①EGFRシグナル伝達阻害 パニツムマブによるEGFRチロシンリン酸化の抑制 効果を検討するため,パニツムマブを既知のEGFR リ ガンド(EGF,TGF-α,アンフィレグリン,ベータ セルリン,HB-EGF およびエピレグリン)存在下で, A549肺癌細胞に添加した.その結果,EGFR リン酸化 (EGFR 活性を反映するリン酸化チロシン残基の代表 的なものであるリン酸化チロシン1068[pY1068]で測 定した)は,87~96%抑制された.また,同様の EGFR チロシンリン酸化抑制がA431類表皮癌細胞でも観察 された. |jka| knq| fei| wpm| fwg| tev| qip| zfy| xzw| sll| ieq| kaz| eue| aki| wuy| sxl| ygg| rdp| tql| pnf| jbd| ecs| smp| otn| soy| rkx| fnr| ldf| uej| exi| sgo| too| lvv| ppd| enw| ftn| zjr| wlo| sbs| jjt| mwk| xrw| dvv| qst| jrq| gab| zym| lim| gjt| vkk|