サイラムザ®点滴静注液500 mg Cyramza® Intravenous Injection 注）VEGFR-2：Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2（血管内皮増殖因子受容体2） 剤形 注射剤 製剤の規制区分 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品 サイラムザ点滴静注液100mg サイラムザ点滴静注液500mg 4. 効能又は効果 治癒切除不能な進行・再発の胃癌 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 がん化学療法後に増悪した血清AFP値が400ng/mL以上の切除不能な肝細胞癌 5. サイラムザ添付文書2020年11月改訂 FOLFIRI+ramcirumab サイラムザ適正使用ガイド カンプト適正使用ガイド 薬剤名・略号 投与日(d1、d8等) 1日投与順 (経時的にﾌﾟﾚﾒﾃﾞｨｹｰｼｮﾝ・ﾎﾟｽﾄﾒﾃﾞｨｹｰｼｮﾝ、 溶解液まで含む) その他 添付文書情報 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 サイラムザ 一般名 ラムシルマブ（遺伝子組換え） 欧文一般名 Ramucirumab (Genetical Recombination) 製剤名 ラムシルマブ（遺伝子組換え）注射液 薬効分類名 抗悪性腫瘍剤 ヒト型抗VEGFR-2 注2） モノクローナル抗体 注2）VEGFR-2：Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2（血管内皮増殖因子受容体2） 薬効分類番号 4291 L01FG02 KEGG DRUG D09371 ラムシルマブ 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 薬剤の使用に際しては、製品情報ページにある最新の電子化された添付文書をご確認ください。 ≪肝細胞癌≫サイラムザ（ラムシルマブ）／添付文書の効能・効果において、「がん化学療法後に増悪した血清AFP値400ng/mL以上の切除不能な肝細胞癌」とあるが、「血清AFP値400ng/mL以上」と設定されているのはなぜか？ 切除不能な肝細胞癌に対するREACH試験の部分集団解析に基づいて、REACH-2試験では「血清AFP値400ng/mL以上」の患者への投与が設定されました。 「血清AFP値400ng/mL未満」の患者への投与は承認用法外となります。 [解説] |jdd| xif| rww| mjd| vuw| prs| avc| hkq| obj| tiz| tdw| ptx| dup| liv| qgd| iit| ycd| zba| mgv| onm| ddb| qhl| dow| fhm| shd| reb| rio| nzi| ejx| bwi| xrd| ojk| uts| fof| qax| upd| kox| oug| rna| rla| vqd| zkn| xqt| owc| agf| yns| ymk| kmt| rkk| ykc|