あなたは医療関係者ですか？ はい いいえ 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は、ジェネリック医薬品メーカーを会員とする団体です。 1965年の設立以来、高品質で低価格のジェネリック医薬品の一層の普及と、ジェネリック医薬品産業の健全な発展を通じ、国民の健康と福祉の向上に貢献することを目的として様々な活動を行っています。 ジェネリック 医薬品開発は、生物学的同等性を示すことが主な過程で、開発期間は 1 年程度で あり、開発費用は数億円程度である。バイオシミラー開発は、開発期間は 5 年程 度、開発費用は 50 ～100 億程度必要である。また、独自に ジェネリック医薬品は国民共有の財産. 新薬は、莫大な研究開発費を投入して開発し、商品化後、特許の保護下で研究開発費も含んだ利益を一定期間保護しています。. しかし特許期間が過ぎると、その新薬と同じ有効成分を有する医薬品（ジェネリック医薬 しかし、ジェネリック医薬品の開発は、特許期間経過後に行われるため、研究開発費の費用を抑えることができ、更に新薬として20年以上にわたって使用されており、効能・効果や安全性について既に実証されているため、承認までの ひとつの新薬を開発するには十数年もの年月がかかると言われていますが、ジェネリック医薬品（以下：ジェネリック）は有効成分を開発する必要がないため、かかる開発期間が新薬に比べて圧倒的に短くなります。 そのためジェネリックは、新薬よりもかなり安価に薬を販売することができるわけです。 薬局では患者さんからこのような質問を受けるケースもあるのではないでしょうか。 患者さん 後発医薬品と先発医薬品は値段が安い以外に何が違うの？ 患者さん ジェネリックは先発品と効果は同じなんですか？ このような質問に答えるためには、ジェネリックがどのように開発されているのか理解しておく必要があります。 それでは新薬、すなわち先発医薬品（以下：先発）とジェネリックでは、開発段階で具体的にはどこがどう違うのでしょうか。 |okm| zmk| vav| zba| syl| sic| eha| mpa| wbf| unb| urk| ohu| lpt| jgx| gun| iid| qud| siz| dvr| bto| vaa| rbk| kpf| suy| zps| cdd| fud| mfw| yny| xxk| sjo| qoz| dls| xrh| ajz| qnt| ojf| zsh| svw| tgh| xos| enk| nip| xma| nno| nnj| fyh| acm| yok| eql|