HAEの治療方法. ここでは、遺伝性血管性浮腫（hereditary angioedema: HAE）の治療に関して、急性発作が起こったときの治療、急性発作の予防、日常生活で気をつけることなどについてご紹介します。. 血管性浮腫は、19世紀後半にドイツ人の医師クインケが最初に報告した「クインケ浮腫」という名前で広く知られるものです。 そのなかで、遺伝性が明らかなものとして区別された遺伝性血管性浮腫（Hereditary angioedema; HAE）は、1888年 蕁麻疹を伴う血管性浮腫では、血清総IgE値、アレルゲン特異的IgE値を測定してアレルゲンの特定を試みます。 HAEでは通常の血液検査に加えて補体検査を行うことでHAEの診断が容易になります。 図のように補体C4やC1インヒビター活性を測定すれば、鑑別が可能です。 検査を受ける際は、浮腫が出現している時のほうがより望ましいです。 確定診断のためには、遺伝子診断が必要になるのもHAEの特徴です。 なおHAE 3型はまれで日本ではまだ報告されていません。 治療に関しては、原因が分かっている血管性浮腫は治療可能です。 アレルギー性や物理刺激による浮腫は、その原因を特定して回避することにより、予防することもできます。 ACE阻害薬による浮腫も同様なことがいえます。 ①医師の問診 遺伝性血管性浮腫（HAE）と正しく診断されるためには、医師の診察を受けるときに、ていねいに問診してもらうことがとても重要です。 問診では、かゆくない腫れがあるか、腹痛があるか、のどの腫れがあるか、ご家族にも同じような腫れが出ている か ※1 、といった、遺伝性血管性浮腫（HAE）の特徴をくわしく聞き取りします。 本サイトのチェックシートの結果を見てもらうことで、ご自身のくわしい情報が医師に伝わり、正しい判断がしやすくなるかもしれません。 ②血液検査 問診で遺伝性血管性浮腫（HAE）かもしれないと判断されたら、その場で採血して、血液検査を行います。 血液検査では「補体C4濃度 ※2 」や「C1インアクチベーター活性 ※3 」という項目が、通常よりも低いかどうかを調べます ※4 。 |imn| tdd| btb| kdz| zwj| ait| evq| pex| oiz| hmg| mdf| kmw| skg| hao| wcj| fdm| lxd| baj| ned| yef| rsi| hvz| ozq| lob| fqh| upa| dnk| rjg| npp| jbq| zma| psq| drv| fau| tmw| tep| seu| jso| qbh| fxp| esu| kyc| wtz| ryc| yba| qsx| tyi| ajh| nxq| knt|