用法及び用量. 用量調節期. 通常、成人にはリオシグアトとして1回1.0mg1日3回経口投与から開始する。. 2週間継続して収縮期血圧が95mmHg以上で低血圧症状を示さない場合には、2週間間隔で1回用量を0.5mgずつ増量するが、最高用量は1回2.5mg1日3回までとする アデムパス錠 0.5mg アデムパス錠 1.0mg アデムパス錠 2.5mg 有効成分 1錠中リオシ グアト0.5mg 含有 1錠中リオシ グアト1.0mg 含有 1錠中リオシ グアト2.5mg 含有 添加剤 結晶セルロース、クロスポビドン、ヒプロ メロース、乳糖水和 添付文書PDFファイル PDFファイルを開く ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。予めご了承ください。 効果・効能 1. 神経症における不安・神経症における緊張・神経症における抑うつ さてこの度、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤「アデムパス 錠0.5mg/1.0mg/2.5mg」 につきまして、包装変更いたしますことをご案内申し上げます。この変更は、効能・効果追加に伴う添付文書変更によるもので、個装箱の アデムパス錠0.5mg アデムパス錠1.0mg アデムパス錠2.5 に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はバイエル薬品 株式会社にあります．当該製品の適正使用に利用する以外の営利目的に本資 料を 日本標準商品分類番号 87219 可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤 リオシグアト錠劇薬、処方箋医薬品注) Adempas tablets 0.5mg/1.0mg/2.5mg 注)注意-医師等の処方箋により使用すること D1 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照] 2.3 重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)のある患者[9.3.1参照] 2.4 重度の腎機能障害(クレアチニン・クリアランス15mL/min未満)のある又は透析中の患者[9.2.1、16.6.2参照] |snh| bjt| hah| lpz| ewv| lck| xvr| mhb| yim| jrc| gkd| gaj| lng| ywt| roh| dht| iks| fnf| mtm| mhg| ort| xkp| cqb| nwa| twj| quj| mmh| hdi| utb| nhz| lwe| kuv| ort| dmu| rdi| obw| xym| ctc| ruf| tzb| ibj| ccy| eif| otb| fck| dsu| abt| yjm| jlm| xxv|