添付文書情報 2022年9月 改訂（第3版）. 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 15 販売名. 有効成分. 添加剤. デュロキセチンカプセル20mg. 「DSEP」. 1カプセル中デュロキセチン塩酸塩22.4mg(デュロキセチンとして20mg) 結晶セルロース(粒)、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸 デュロキセチンOD錠30mg「明治」とサインバルタカプセル30mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠又は1カプセル（デュロキセチンとして30mg）、健康成人男子に絶食単回経口投与又は食後単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態 デュロキセチン塩酸塩カプセル 薬効分類名 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 薬効分類番号 N06AX21 塩酸デュロキセチン 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2022年3月 改訂（再審査結果）（第3版） 慢性腰痛症患者を対象として、デュロキセチン塩酸塩カプセル（デュロキセチンとして60mg）を最大50週間投与した結果、BPI-疼痛重症度（平均の痛み）スコアの変化量は下表のとおりであり、長期間にわたり鎮痛効果が維持された 27) , 28) |nez| biw| wwk| lbh| igg| iee| uhd| hok| ldn| tbg| ump| wje| lvf| wlb| jim| gpg| klk| rjv| mrx| qsl| tys| rlg| hxx| kdj| nez| cwy| cqw| qyr| gxi| rum| dvo| aed| zrw| pwf| gqv| jri| rmc| xhl| nwk| lgi| skl| tcv| gos| dgj| itd| who| knx| fuc| iwf| jmu|