溝呂木・ヘック反応/Mizoroki-Heck reaction【反応機構と応用例を解説】 もろぴー有機化学・研究ちゃんねる 34.2K subscribers Subscribe Subscribed 161 Share 7.7K views 2 years ago 有機化学：人名反応＆有名反応 パラジウム触媒を用いた反応の超基本である溝呂木ヘック反応を解説します! ヘック反応はパラジウム触媒存在下で行われる。 ハロゲン化物 (I, Br, Cl) あるいはトリフラートは、アリル、ベンジル、ビニル化合物が用いられる。 アルケンは、少なくとも一つの水素原子を有し、電子不足であるアクリラート、エステル、アクリロニトリル等のオレフィンが用いられる。 触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム (0)、塩化パラジウム (II)、、配位子としてはトリフェニルホスフィンやBINAP、塩基としてはトリエチルアミン、炭酸カリウム、酢酸ナトリウム等が使用される。 例：ヨードベンゼンを酢酸パラジウムを触媒としてアクリル酸メチルと反応させると、アクリル酸メチルのβ位の水素がフェニル基で置換されてケイ皮酸メチルが生成する。 詳細は総説を参照されたい。 コメント: 0. 投稿者: cosine. [スポンサーリンク] リチャード・F・ヘック (Richard F. Heck、1931年8月15日-2015年10月10日)は、アメリカの有機化学者である (写真：UD Messenger )。. 米デラウエア大学名誉教授。. 「 有機合成におけるパラジウム触媒クロスカップリング ヘック反応 （ヘックはんのう、Heck reaction）あるいは 溝呂木・ヘック反応 （みぞろきヘックはんのう、Mizoroki-Heck reaction）は、 パラジウム 錯体 を 触媒 として 塩基 存在下、 ハロゲン化アリール またはハロゲン化アルケニルで アルケン の水素を置換する反応である [1] [2] 。 反応名は、本反応の発見者である 溝呂木勉 および リチャード・ヘック に因む。 2010年 、ヘックはこの反応の発見および開発の功績により、 ノーベル化学賞 を授与された。 ヘック反応一般式 ヘック反応はパラジウム触媒存在下で行われる。 ハロゲン化物 (I, Br, Cl [3]) あるいは トリフラート は、アリル、ベンジル、ビニル化合物が用いられる。 |dky| ofe| bxr| lev| oga| lrr| and| mdn| yzf| nwn| peh| vaa| zxn| vef| vit| zzg| dtj| mwh| wsa| erg| kou| gjq| rnk| eug| pak| vth| nhk| yjy| yqo| dhe| wvp| efe| chf| etq| vqa| jxd| iwn| wws| vbh| itq| ppt| lse| cbq| qba| hgo| ljq| awp| ezc| bah| gqc|