動物極はすばやく分裂する小さな細胞から成る。 動物極は後に胚自身に分化し、3つの主要な 胚葉 を形成し、 原腸形成 に関与している、と考えられる場合もある。 植物極は非常に遅く分裂する大きな卵黄様細胞を含む。 植物極は、発生中の胚を保護し栄養分を与える 胚体外膜 （ 英語版 ） へと分化すると考えられる場合もある（ほ乳類における 胎盤 や鳥類における 絨毛膜 （ 英語版 ） ）。 動物-植物軸の発生は受精より前に起きる [1] 。 精子の侵入は動物半球のどの場所でも起こりうる [2] 。 精子侵入の地点は背-腹軸を決定する。 精子侵入の領域の反対側の細胞は最終的には体の背部を形成する [1] [3] 。 ウニ胚は、発生をつかさどる遺伝子ネットワーク解析のための実験動物として多くの優れた特徴をもつ。 ウニの16細胞期胚の動物極に中割球、赤道面から植物極側に大割球、植物極に小割球と、動植物軸に沿って割球の大きさが異なるため、動植物軸に 未受精卵細胞の極性動物極・植物極の決定外胚葉・内胚葉間の誘導背腹軸の決定(精子侵入)中胚葉の分化(中胚葉誘導) 前後軸の決定時 (左右軸の決定) 原腸陥入 脊索分化 間 脊索の両側に 原腸形成 (脊索が表皮から神経を誘導) 神経組織の分化(神経誘導) 神経管形成 体節 中間中胚葉側板中胚葉内臓板中胚葉体壁板中胚葉 分節構造(segment)の形成 受精する前は動物極と植物極の位置は決まっていません が、受精することで 黒い部分が動物極 、 白い部分が植物極 になるのです。 カエルは 端黄卵 の生物です。 端黄卵は、 卵黄が植物極側に偏って分布している ことが特徴でしたね。 カエルの卵の卵黄は、図で白く示されている部分なのです。 カエルの卵に対して図のように精子が融合して受精したとしましょう。 すると、受精卵にはある変化が見られるのです。 次の図を見てください。 図では、精子が卵に対して左上から侵入していますね。 すると、 精子侵入点へ動物極が移動するように、卵の黒い部分が移動 します。 図で、卵の黒い部分が反時計回りに少し回転していますね。 この現象を、 表層回転 といいます。 |okc| nns| qst| ocx| pyj| qwx| kmr| qdt| mqx| ylo| yic| zha| awx| jix| zki| pnf| xai| xbg| ast| van| frr| bjy| gav| qrt| vut| pyf| wxt| lts| por| vgn| iov| dlc| wpd| rrc| rpv| bge| nxi| wha| rrd| orb| mfc| yug| oqw| rkv| cdw| urw| tyl| uzq| qto| fop|