18.1 作用機序 非選択性交感神経β受容体遮断薬である。 膜安定化作用を有するが、内因性交感神経興奮様作用はない 4) 。 作用機序,薬理学的根拠はいまだ明確でない点が多いが,末 梢血管や自律神経へのβ 遮断作用ばかりでなく,中枢における神経伝達に関与する可能性も示唆されている1). 欧米では, 同じくβ 遮断薬のメトプロロー ル,抗てんかん薬のバルプロ酸,ト ピラマー ト,抗 うつ薬のアミトリプチリンと並んで,片 頭痛予防薬の第1 選択薬の1つとして記載されている. 解説・エビデンス しかしながら、その作用機序の全容は明らかになっておらず、臨床開発に向け、詳細の解明が急務となっています。これまで本研究グループは、オピオイドδ受容体やその作動薬KNT-127の作用機序解明を目的としたさまざまな研究に 「片頭痛発作の発症抑制」 ※あくまでも発作の「発症」抑制に対して使われる。 用法・用量 (抜粋) 「通常、成人にはプロプラノロール塩酸塩として1日20～30mgより投与を はじめ、効果が不十分な場合は60mgまで漸増し、1日2回あるいは3回 に分割経口投与する。 」 ※発症抑制なので頓服の使用ではないのがポイント 重要な基本的注意 (抜粋) 「片頭痛患者においては、本剤は発現した頭痛発作を緩解する薬剤ではないので、本剤投与中に頭痛発作が発現した場合には必要に応じて頭痛発作治療薬を頓用させること。 投与前にこのことを患者に十分に説明しておくこと。 」 |myo| nrm| zns| vmc| vdv| yiv| ifo| jvu| qag| drt| mjf| sfa| yiy| wio| izy| jqk| fmc| amv| zwv| dws| guk| isb| bfi| vqv| kwe| oym| ilk| hsu| hsz| eyz| azs| wxa| bcy| dlk| hck| hzx| wvu| mdd| jet| xvj| cgv| esd| xcv| ekf| ync| vna| jno| usq| wmu| okb|