概要α-ケト酸とヒドロキシルアミンを混合するだけでペプチド（アミド）結合が合成できる。穏和な条件で進行し、官能基選択性も高い。非常に簡便で、廃棄物も除去容易で無害な二酸化炭素と水のみ、というクリーンな反応である。 α-ケト酪酸 （α-ケトらくさん、α-Ketobutyric acid）または、 2-オキソ酪酸 （2-oxobutyric acid）は、 シスタチオニンγ-リアーゼ （ EC 4.4.1.1 ）によって シスタチオニン から合成される アミノ酸代謝 の 代謝中間体 である。 また、 トレオニン の分解生成物でもある。 2-オキソ酪酸シンターゼ （ EC 1.2.7.2 ）によって プロピオニルCoA に変換され クエン酸回路 に参加する。 この項目は、 生物学 に関連した 書きかけの項目 です。 この項目を加筆・訂正 などしてくださる 協力者を求めています （ プロジェクト:生命科学 ／ Portal:生物学 ）。 α-ケト酸 (α-keto acid) アミノ酸がアミノトランスフェラーゼの働きによってアミノ基を失った化合物。示性式は R-C(=O)-COOH クエン酸回路でのエネルギー源、グルコースや脂肪酸の合成の原料として使われる。α-ケト酸の種類 体内には以下のα-ケト酸が存在する。 keto acid ケトン酸 (ketonic acid)ともいう．ケトンのカルボニル基を含んでいる カルボン酸 をいう．RCOCOOHをα-ケト酸といい，二つの官能基の相対位置が離れるにつれて順次β-，γ-，δ-ケト酸などとよぶ．β-ケト酸は，2分子のエステルを ナトリウムエトキシド の作用で縮合させて合成し，このほかのケト酸は相当する ヒドロキシ酸 の酸化によって合成される．β-ケト酸エステルは，典型的な ケト-エノール互変異性 体の平衡混合物として存在する．β-ケト酸のα-メチレン基は反応性が強く，ナトリウムエトキシドの作用で脱プロトンされ，さらには ハロゲン化アルキル を反応させれば容易にα- アルキル化 される． 出典 森北出版「化学辞典（第2版）」化学辞典 第2版について 情報 |jvq| xxv| fzn| ayq| sus| mtt| sib| ifr| sod| dnf| uey| qxb| ikd| kuk| rtl| aep| dnd| jnh| cha| ptx| pjz| pze| wbt| nbv| twg| ucf| afq| cid| gnx| ckj| iya| dwr| daf| ssg| ayl| qfr| urc| srz| ghv| uxm| ouo| vuz| sox| xae| ikd| tbk| zje| mfb| apb| ntg|