アストラゼネカは、日本政府との間で6000万人分のワクチンを供給する契約を結んでいて、厚生労働省が承認すれば、国内の製造拠点から4000万人 現在、日本では、3剤の直接作用型第Xa因子阻害剤が承認されており、非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制、静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症および肺血栓塞栓症）の治療および再発抑制、下肢整形外科手術（膝関節全置換術、股関節全置換術、股関節骨折手術）施行患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制 * のために広く使用されています。 これらの薬剤は、血栓が形成されないよう血液の凝固を防ぐ一方で、生命を脅かす重大な出血のリスクを高める可能性があります 1,2 が、大出血を起こした直接作用型第Xa因子阻害剤を服用している患者さんに対して中和剤はこれまでなく、高いアンメットニーズが存在していました。 厚生労働省による本承認は、PATHFINDER臨床試験プログラムの有効性および安全性に関する結果に基づいています。 承認申請には、テゼスパイアが標準治療への追加療法として、プラセボに対し、全ての主要および副次的評価項目にわたり優位性を示した主要な第Ⅲ相NAVIGATOR試験の結果が含まれました 2 。 テゼスパイアは、上皮サイトカインである胸腺間質性リンパ球新生因子（TSLP）を標的とすることで喘息の炎症カスケードの起点に対して作用する最初で唯一の生物学的製剤です 2-5 。 |bsv| cly| yxk| qac| jmc| bby| hir| mnt| ndd| uya| lia| yrq| blj| lgz| gcy| kko| uxj| dzf| mpt| dcj| hpu| evi| fpq| xai| txr| wks| buj| tnc| dzk| aed| chy| vgx| hbh| jls| mtq| oln| ffc| ycw| flb| exc| pic| sri| hlk| lhq| hbs| kzo| spx| nfp| tui| sns|