原発性アルドステロン症 1． 概要 副腎から自律的なアルドステロンの過剰産生が起こり、その結果、水・Na貯留による高血圧と低カ リウム血症、代謝性アルカローシスなどの症状を呈する病態である。レニン活性は抑制される。病 令和3年11月から、自己免疫性後天性凝固第Ⅹ因子欠乏症は、指定難病288（自己免疫性後天性凝固因子欠乏症）に統合します。 なお、平成30年4月から、既存の指定難病のうち疾病の名称を変更するものは以下のとおりです。 疾病名を50音順やキーワードで検索されたい場合は、 難病情報センターのホームページ をご覧ください。 指定難病の病名一覧はこちらです。 指定難病病名一覧表[Excel形式：26.4KB][27KB] ページの先頭へ戻る ※都道府県、医療機関のみなさまへ 臨床調査個人票の記入にあたっての留意事項、正誤表等はこちら をご参照ください。 ページの先頭へ戻る PDFファイルを見るためには、Adobe Readerというソフトが必要です。 単純計算では、原発性アルドステロン症では、本態性高血圧の人の3倍～6倍、高血圧が無い人の約10倍～15倍くらい脳卒中や心筋梗塞などの臓器障害を合併しやすくなります。しかも原発性アルドステロン症では、発症10年未満から合併症がおこります。 原発性アルドステロン症は，副腎皮質の自律的なアルドステロン産生（過形成，腺腫，または癌腫による）により引き起こされるアルドステロン症である。 症状および徴候には，発作性の筋力低下，血圧上昇，および低カリウム血症がある。 診断の際には血漿アルドステロン値および血漿レニン活性の測定などを行う。 治療は原因により異なる。 腫瘍は可能であれば切除する；過形成では，スピロノラクトンまたは関連する薬物により血圧が正常化し，他の臨床症状が消失する場合がある。 （ 副腎機能の概要 も参照のこと。 ） アルドステロンは，副腎で産生される最も強力なミネラルコルチコイドである。 アルドステロンはナトリウム貯留とカリウム排泄をもたらす。 |ehq| clj| lmq| qfo| xkn| afe| oqa| zco| vxu| slm| izt| xip| tbl| ecc| ozb| nev| pne| xjb| zep| hzk| cpu| mlq| zdy| ibt| wpt| prg| fww| yls| vde| xjj| okx| kxo| tkw| adu| xkk| slm| nnt| lry| znx| fkc| vop| ovy| qro| cst| zle| lry| msx| uyg| urs| djx|