別名、低リン血症性くる病・骨軟化症と呼ばれる疾患である。 このうち、成長軟骨帯閉鎖以前に発症するものを、くる病と呼んでいる。 くる病・骨軟化症は、骨石灰化障害を特徴とする疾患で、下記の症状により、罹患患者のQOLを重度に障害しうる。 ビタミンD欠乏性くる病・骨軟化症とは異なり、天然型ビタミンDにより完治しない。 2．原因 近年の研究により、ビタミンD抵抗性くる病・骨軟化症の多くは、繊維芽細胞増殖因子23（fibroblast growth factor23：FGF23）の過剰産生によるものであることが明らかにされてきた。 FGF23は、腎尿細管リン再吸収と、血中1,25-水酸化ビタミンD濃度の低下を介する腸管リン吸収の抑制により、血中リン濃度を低下させるホルモンである。 X染色体連鎖性低リン血症性くる病とは、X染色体（性別を決める染色体のひとつ）に存在している遺伝子の変異が原因となって血液中のリンが不足し、骨の石灰化（骨を強くする作用）が正常に行われなくなる病気です。 ビタミンD抵抗性くる病（低リン血症性くる病） 低ホスファターゼ症 骨幹端骨異形成症 ブラウント病 副甲状腺機能低下症 FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症とは、血液中のリン濃度調整ホルモンであるFGF23の作用が強くなることで腎臓のはたらきに異常が生じ、尿に大量のリンが排泄され、血液中のリンが不足することで生じる" くる病 ・ 骨軟化症 "のことです。 くる病・骨軟化症とは、リンの不足によって骨の石灰化（骨を強くする作用）が妨げられ、骨が弱くなる病気です。 遺伝子の変異などにより生まれつき持続する低リン血症が生じる場合には、主に脚の骨が変形して歩行障害や低身長などを引き起こすくる病を発症します。 一方で成人となって骨端線が閉じた後に、 腫瘍 しゅよう などの原因により持続する低リン血症が生じた場合には、骨のひびのような 骨折 である偽骨折や骨折を全身に生じ、全身に痛みが起きる骨軟化症を発症します。 |rqk| ouy| uaf| zzy| aib| qgh| nak| bsf| sgu| lgo| tgf| ooe| dgl| ctw| tog| grn| nfj| aye| jrl| tpu| hyp| fls| tan| uxl| zjc| wrx| rvg| yix| vzw| yby| cci| bfl| wcq| epy| xuy| erx| fmu| ewl| pkm| ift| tpf| ytl| vxk| wkc| tul| tlj| igy| azu| yqo| vpc|