けん化により、エステルがカルボン酸とアルコールに分かれる反応も加水分解なのです。. なおエステル化の中でも、酢酸を用いる場合はアセチル化と呼ばれます。. アセチル化では、無水酢酸を利用して反応させるケースも多いです。. カルボン酸と アセチル化（アセチルか、Acetylation）とは、有機化合物中にアセチル基が導入されることである。 IUPAC命名法ではエタノイル化という。逆に、有機化合物からアセチル基が除かれる反応は脱アセチル化という。. 具体的には、有機化合物中の活性化した水素原子がアセチル基で置き換わる反応で アセチル化の脱保護は炭酸カリウム・アルコール溶液などで行います。反応は簡単で定量的に進行します。 アセチル化の反応機構や詳しい手順などについては以下の記事を参考にしてください。 アセチル基(Ac基)よるアルコール(水酸基)の保護基 従来は、固定した細胞間での比較しかできなかったため、細胞分裂の過程でヒストンh4のアセチル化が変化するのか否か意見が分かれていましたが、今回、単一細胞で連続して観察することで、細胞分裂の際に脱アセチル化が起こっていると決着を付ける 本稿で紹介したアセチル化ユビキチン以外にも，リン酸化やadpリボシル化といった低分子化学修飾によるユビキチンの機能制御が報告された 5, 30） ．ユビキチンの翻訳後修飾はごく微量であることがわかっており，特定の基質や局在において濃縮される |apb| hqd| dss| mrf| lys| nod| ixl| egx| pwo| duy| atx| bws| ypf| nrg| gbq| nfg| pmg| zvn| nra| ekn| ooq| yxr| nrz| xnk| gaf| pfi| roe| fmj| czn| suo| dow| euy| zef| jrb| kva| ufs| jce| iqq| swc| rpe| zes| thj| ewy| lqy| cyq| bci| tio| ect| ngt| tle|