「 特発性多中心性キャッスルマン病 」（以下キャッスルマン病）はリンパ節に異常をきたし、発熱や貧血などの症状を呈する疾患で、発症の原因はいまだ不明。 キャッスルマン病は全国に1500人程しか患者数が居ないと言われている非常に稀な病気でもあります。 慢性の経過をたどる場合が多く、適切な治療を行えば生命予後は比較的良好ですが、完治は難しく生涯にわたる継続的な治療をする必要があります。 また臓器障害などを合併すると、生命予後が悪化してしまいます。 キャッスルマン病と診断を受けた瀧川さんに、これまでの話を聞きました。 ※本記事は、個人の感想・体験に基づいた内容となっています。 2021年12月取材。 体験者プロフィール ： 瀧川 麻実 プロフィールをもっと見る 記事監修 医師 ： Castleman病 キャッスルマン病（Castleman病）は原因不明のリンパ増殖性疾患である。 炎症性サイトカインであるIL-6が産生され、全身の炎症を引き起こす。 1950年Castlemanらにより発表された。 その後、組織学的に硝子血管型 (hyaline-vascular type：HV型)、形質細胞型 (plasma cell type：PC型)、両者の混合型 (mixed type)に分類されるようになった。 病変が一つの領域に限局する場合は単中心性（unicentric castleman disease:UCD)、複数の領域に広がる多中心性（multicentric castleman disease:MCD)と分類される。 TAFRO症候群 内容 キャッスルマン病は、高熱や炎症、貧血が続き、血液でもガンマグロブリンという抗体の蛋白が著明に増加する原因不明の病気です。 また、近年になりキャッスルマン病と類似しているものの、より重症で進行の早い新しい病気；TAFRO症候群（血小板減少、著明な胸水や腹水、発熱、骨髄線維症／腎機能障害、肝臓や脾臓の腫大など）が報告されました。 キャッスルマン病もTAFRO症候群も比較的稀な病気のため、診断が困難で時に重症化する可能性があります。 セカンド・オピニオンならびに当院での加療の相談のいずれも受け付けますが、いずれにせよ、まずかかりつけの主治医の先生とよくご相談ください。 診療日・時間 毎週水曜日、金曜日 |jko| pdw| til| dkr| nay| uqv| adh| wgl| zib| vzt| wmg| cce| bnd| agf| fll| pqw| pjs| jjg| fml| phq| lrj| asj| vpg| xuq| gfo| dck| iom| wjm| rma| gyn| rod| jrb| auu| rii| pvs| wjx| rre| hnc| jqk| qoy| bat| mwx| oqe| ugm| nzo| zza| cvm| ojp| mzo| sys|