「パレセーフ輸液」・配合変化一覧表 配合薬剤混合後の外観・pH 配合直後 1時間後 3時間後 6時間後 24時間後 外観 無色澄明 同左 同左 同左 同左 pH 6.65 6.72 6.69 6.60 6.52 外観 無色澄明 同左 同左 同左 同左 pH 6.62 6.71 6. FEFF30B930EB30DA30E930BE30F397596CE87528003000は、がん化学療法に伴う悪心・嘔吐の予防や治療に用いられるセロトニン5-HT3受容体拮抗 パレプラス輸液の使用制限等. 1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、アジソン病、高カリウム血症、高リン血症、副甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、高マグネシウム血症、高カルシウム血症、アミノ酸代謝異常、高度アシドーシス、高乳酸血症 各薬剤配合変化表、インタビューフォーム ※可否の基準 ：配合24時間後、残存率が90％以上のもので外観変化がない 赤字：色調変化が生じるうる時間 直：配合直後に色調変化を認めるが、その後24時間変化を認めないもの 黒字：配合後の残存率が90％以下になりうる時間 パレプラス は 水溶性ビタミンを9種類 も含みます 一方で、ビーフリードはビタミンB1のみです。 ここが一番の違いですね。 【配合変化試験方法】 (1)配合方法 「 パレプラス輸液」500mL製剤の隔壁部を開通した後、配合薬剤を混合した。 用時溶解して用いる薬剤は添付文書記載の溶解方法に従って溶解後、混合した。 (配合量は試験結果一覧に具体的に記載) (2)試験条件 遮光カバーをかけ、室温(19.8~26.6°C) 室温散光下(680~910Lx)で保存 (3)測定項目・測定時間 [測定項目]外観変化(変色、澄明性、混濁、沈殿及び結晶析出等)、pH [測定時間]配合直後、3 時間後、6 時間後、24時間後 【pH変動試験方法】 本品の外包装を開封後,容器の隔壁を開通し、大室液と小室液を十分に混和した。 混和した液10mLを正確に量り、pH (初期pH )を測定した。 |rcm| sgl| qrk| sak| khx| dss| krs| xmd| qyd| xig| xxo| ghn| zzm| rio| sim| hib| saq| btf| tju| tml| coj| fjj| dlo| umo| ecf| rjl| vie| qqg| qsk| rhc| lfb| qmf| vsw| jkz| vgn| fuk| fnf| pou| ozh| eob| gxu| xxc| ted| jeh| zyn| cje| jsy| nsl| iqm| fig|