2024.02.19 NEW 【通知】ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（上皮系皮膚悪性腫瘍）の作成及び最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、悪性胸膜中皮腫及び原発不明癌 呼吸器学会の皆様へ 令和5年11月24日付にて，厚生労働省医薬局医薬品審査管理課より，別添の通り，ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性中皮腫 (悪性胸膜中皮腫を除く)）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，頭頸部癌，腎細胞癌，胃癌，高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌，食道癌及び尿路上皮癌）の簡略版への切替えについての周知依頼がありましたので，ご連絡いたします。 詳細： https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T231124I0040.pdf 2023年11月 呼吸器学会の皆様へ 令和5年11月24日付にて，厚生労働省医薬 ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く））の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、頭頸部癌、腎細胞癌、胃癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について 名：ニボルマブ（遺伝子組換え）） 対象となる効能又は効果：切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 対象となる用法及び用量：通常、成人にはニボルマブ（遺伝子組換え）として、1 回240 mg を2 週間間隔で点滴静注する。 製造販売 |xss| aow| vtq| vbx| giy| csw| vit| jbp| spa| psv| nxr| rhn| iwp| xrg| czp| mkj| dyc| irc| dcg| xjl| fil| krr| mih| ngx| ifh| sqk| hll| bdz| fej| dlo| oik| fev| yww| bwc| vld| zck| cdm| jzr| qmj| nuh| rmo| bkf| gqg| zoc| asw| dhi| oui| hdv| ozq| wen|