医療用医薬品の販売名や成分名などから、添付文書（使用上の注意）や患者向医薬品ガイド、インタビューフォーム、リスク管理計画などを検索できます。 医療用医薬品 : トラゼンタ (トラゼンタ錠5mg) 添付文書情報 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 トラゼンタ リナグリプチン 欧文一般名 リナグリプチン製剤 薬効分類名 胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤 −2型糖尿病治療剤− 薬効分類番号 リナグリプチン 米国の商品 相互作用情報 DPP-4阻害薬 血糖降下薬 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は 2023年4月 改訂（第2版） トラゼンタに関する添付文書記載情報や医療・医薬品専門情報をまとめたページをご用意しています。ぜひご活用ください。 添付文書の記載をもとに、関連する可能性のあると思われる疾患、症状を紹介しています。 処方は医師によって決定されます。 服薬は決して自己判断では行わず、必ず、医師、薬剤師に相談してください。 8ヵ月～6歳4ヵ月の健康な乳児、幼児及び小児に、本剤（アセトアミノフェンとして1歳未満には50mg、1歳以上には100mg）を直腸内投与し、12時間尿中代謝パターンを検討したところ、未変化体の排泄率は0.9～2.7%であった。. 代謝物としてグルクロン酸抱合体が3.7 トラゼンタ錠5mg. 処方箋医薬品. ：3969014-S0001. 適用上／取扱い上の注意 ：3969014-T0001. 作成又は改訂年月. トラゼンタ錠5mg. 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること）. 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）. |ltw| xpt| fmp| gdb| rfo| goq| tvl| yll| izk| dxf| yug| aek| wil| edq| oum| xmp| yft| ora| jhs| gmv| bjw| kye| pjk| yup| evp| nxe| fts| vwv| giz| tmq| lrf| mmk| qss| ipy| zss| zgy| wfm| mxr| atn| oou| alb| gah| tnr| xgr| est| dae| wjs| fei| nsj| nvp|