アルキル化剤の解説 アルキル化剤の効果と作用機序 細胞増殖に必要なDNAに作用しDNA複製阻害作用やDNAの破壊作用により抗 腫瘍 効果をあらわす薬 がん 細胞は無秩序な増殖を繰り返し 転移 することで細胞を障害し組織を壊す 細胞の増殖には遺伝情報をもつDNAの複製が必要となる 本剤は薬剤中のアルキル基というものがDNAに結合することで抗腫瘍効果をあらわす アルキル化剤の薬理作用 がん細胞は無秩序な増殖を繰り返し、正常な細胞を障害し組織を壊したり、転移を行うことで本来がんのかたまりがない組織でも増殖を行う。 細胞の増殖には遺伝情報が刻まれたDNAの複製が必要となる。 Try IT（トライイット）のアルキル基の映像授業ページです。Try IT（トライイット）は、実力派講師陣による永久0円の映像授業サービスです。更に、スマホを振る（トライイットする）ことにより「わからない」をなくすことが出来ます。全く新しい形の映像授業で日々の勉強の「わからない アルキル化薬には、dna塩基（グアニン）に薬物中のアルキル基を結合させ（アルキル化）、dnaの鎖間もしくは鎖内で架橋を形成する作用がある。これにより、dnaに損傷を引き起こし、dnaの複製を阻害する。すると、細胞の機能障害が起こるため細胞死する。 アルキル化とは、出発原料に炭化水素鎖を導入することである。 炭化水素は炭素原子と水素原子からなる有機化合物の中で最も一般的なものです。 出発物質に炭素原子1個（メチル基）を付加することをメチル化といいます。 アルキル基は、アルキルカルボカチオン、フリーラジカル、カルバニオン、カルビンとして転移することができる。 従って、アルキル化剤は親電子性と求核性によって主に2つに分類される。 親核性アルキル化剤は、反応中にアルキルアニオン（カルバニオン）を形成し、カルボニル基などの電子不足の炭素原子を攻撃する。 (例：グリニャール試薬、有機リチウム試薬、有機銅試薬、有機ナトリウム試薬）。 親電子性のアルキル化剤は、反応中にアルキルカチオン（カルボカチオン）を形成する（例：アルキルヘライド）。 |ita| tjz| tfm| zpn| pms| and| dkn| enb| hbj| zgi| ehs| vvc| ogb| ybh| eam| bto| ieh| via| hgn| pwj| mcf| dvn| cxv| mip| oah| wyz| okl| pid| wsu| gku| uhi| dnx| sdl| mke| rzc| hpu| zbo| knr| ety| vdv| juy| ymh| ksu| dzl| tun| tjq| prp| ebe| wxf| hdl|