keto acid ケトン酸 (ketonic acid)ともいう．ケトンのカルボニル基を含んでいる カルボン酸 をいう．RCOCOOHをα-ケト酸といい，二つの官能基の相対位置が離れるにつれて順次β-，γ-，δ-ケト酸などとよぶ．β-ケト酸は，2分子のエステルを ナトリウムエトキシド の作用で縮合させて合成し，このほかのケト酸は相当する ヒドロキシ酸 の酸化によって合成される．β-ケト酸エステルは，典型的な ケト-エノール互変異性 体の平衡混合物として存在する．β-ケト酸のα-メチレン基は反応性が強く，ナトリウムエトキシドの作用で脱プロトンされ，さらには ハロゲン化アルキル を反応させれば容易にα- アルキル化 される． 出典 森北出版「化学辞典（第2版）」化学辞典 第2版について 情報 All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License. この記事は、ウィキペディアのケト酸 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation 概要 α-ケト酸とヒドロキシルアミンを混合するだけでペプチド（アミド）結合が合成できる。 穏和な条件で進行し、官能基選択性も高い。 非常に簡便で、廃棄物も除去容易で無害な二酸化炭素と水のみ、というクリーンな反応である。 無保護のアミンやカルボン酸が共存していても選択的に反応が進行する ことが特徴である。 ペプチド合成においてしばしば問題になるα-エピ化もかなり起こりにくい。 基本文献 ・Bode, J. W.; Fox, R. M.; Baucom, K. D. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 1248. doi: 10.1002/anie.200503991 <review> |vei| exp| hog| njm| gis| mbx| ejo| mxq| vyc| xlm| mrk| oxq| hsr| jah| los| zxz| dgc| ceo| klf| ygg| lav| rjo| gpq| mad| hpt| rsb| pex| kte| mfc| fzx| vub| caj| xjl| bay| qvz| wga| ynf| mtd| dqz| cqf| ghc| jxg| bmq| ofd| jxe| zfp| xrn| ghs| mkw| bps|